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新加坡科学家报告称现有的抗癌药物可以重新用于对抗某些侵袭性癌症

摘要 新加坡南洋理工大学(NTU Singapore)领导的一个科学家团队发现,现有的抗癌药物可以重新用于治疗目前缺乏针对性治疗方案且通常与不良预后相...

新加坡南洋理工大学(NTU Singapore)领导的一个科学家团队发现,现有的抗癌药物可以重新用于治疗目前缺乏针对性治疗方案且通常与不良预后相关的一小部分癌症。

这种癌症占所有癌症的 15%,在骨肉瘤(骨肿瘤)和胶质母细胞瘤(脑肿瘤)等侵袭性肿瘤中尤其常见。

这些癌细胞利用一种称为端粒选择性延长(ALT)的机制“保持永生”,但研究小组已经证明,食品和药物管理局批准的抗癌药物普纳替尼(ponatinib)可以阻断导致癌症发生的 ALT 机制中的关键步骤。失败。

科学家们根据实验室实验和临床前动物研究报告了他们的发现,发现普纳替尼有助于缩小骨肿瘤(一种 ALT 癌症),而不会导致体重减轻,这是与癌症药物相关的常见副作用。在接受 ponatinib 治疗的肿瘤小鼠中,他们发现与未经治疗的小鼠相比,ALT 癌症生物标志物有所减少。研究结果发表在科学杂志《自然通讯》上。

研究人员表示,这些发现使他们距离开发针对 ALT 癌症的靶向治疗方案又近了一步,迄今为止,ALT 癌症还缺乏临床批准的靶向治疗方法。

Maya Jeitany 博士和南洋理工大学生物科学学院的研究人员团队,以及新加坡国立大学 (NUS) 的新加坡癌症科学研究所和杨潞龄医学院以及基因组研究所的合作者新加坡科学技术研究局 (A*STAR) 正在寻求解决这一未满足的需求。

南洋理工大学生物科学学院的研究负责人兼高级研究员杰塔尼博士说:“癌症的一个显着特征是它能够逃避细胞亡并获得无限复制——换句话说,保持永生——它可以通过端粒选择性延长(ALT)机制。虽然相当一部分癌细胞依赖于这种机制,但目前还没有临床批准的靶向治疗方法。

“通过我们的研究,我们在 ALT 机制中发现了一种新的信号通路,并表明 FDA 批准的药物 ponatinib 可以抑制该通路,并在阻止 ALT 癌细胞生长方面具有特殊的前景。我们的研究结果可能通过重新利用 FDA 批准的治疗此类肿瘤的药物,为 ALT 癌症的治疗提供新方向。”

新加坡国家癌症中心淋巴瘤和肉瘤科的肿瘤内科助理教授 Valerie Yang作为独立专家评论道:“肉瘤和胶质母细胞瘤都是高度复杂的癌症,在年轻人中更为常见,目前的治疗方法有限选项。FDA 批准了一种药物的发现,该药物可以重新用于靶向 ALT(这些癌症的致命弱点),这是非常令人兴奋的。”

该研究与南洋理工大学的五年战略计划“ NTU 2025”相一致,该计划旨在通过应对健康生活的需求和挑战来应对人类面临的巨大挑战。

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