科学家确定了与衰老过程中的移动性变化相关的遗传变异
与年龄相关的强度和移动性变化可能取决于关键线粒体酶的遗传变异，表明今天发表在eLife上的一项研究。
这些结果有助于解决这样一个问题：为什么有些人随着年龄的增长而保持活跃，而另一些人则发现更难绕过。研究中确定的遗传变异可以进一步评估，以确定个体随时间失去活动性的具体机制，并有助于预测这些随着年龄的增长而丧失。
随着年龄的增长，许多人逐渐失去肌肉质量和力量，这可能会降低他们的生活质量，并导致以后的生活中跌倒和骨折。缺乏运动或饮食不良会导致与年龄相关的肌肉损失，但遗传因素也可能起作用。
“虽然衰老是普遍的，但随着年龄的增长，导致个体之间差异的遗传因素尚不清楚。我们想研究线粒体酶中的遗传变异在与年龄相关的移动性变化中的作用，“南加州大学伦纳德戴维斯老年病学院的博士生Osvaldo Villa解释说。Villa是该研究的共同第一作者，与博士生Nicole Stuhr和Chia-An Yen博士一起。
在他们的研究中，研究小组筛选了蛔虫秀丽隐杆线虫(秀丽隐杆线虫)的遗传变异，这些变异会导致肌肉组织中氧化应激的积累，这一过程可能导致细胞损伤。他们发现，一种名为ALH-6的基因的变异与氧化应激有关。随着时间的推移，具有这些变化的蠕虫爬行和游泳的能力越来越差。
接下来，该团队分析了来自健康和退休研究(HRS)的数据，以查看该基因的人类等效基因(称为ALDH4A1)中的遗传变异是否也与年龄相关的移动性变化有关。HRS已经招募了超过36，000名50岁及以上的成年人，并收集了遗传和健康信息。通过分析具有遗传数据和力量测量值的参与者子集，研究人员发现，ALDH4A1基因具有某些变异的老年人随着年龄的增长，行走速度较慢，手部力量降低。
“这些发现表明，ALH-6或ALDH4A1基因的变异可以影响秀丽隐杆线虫和人类的肌肉衰老，并可能有助于预测人们随着年龄的增长的肌肉健康，”Stuhr说。
研究小组警告说，随着人们年龄的增长，许多人类基因可能会相互作用，以及饮食和其他因素，以影响力量和流动性。需要更多的研究来了解这些与年龄相关的变化所涉及的所有基因。
“由于人类衰老数据有限，肌肉力量和活动性的预测性生物标志物非常罕见，”资深作者，南加州大学伦纳德戴维斯老年学学院老年学，分子和计算生物学教授，研究副院长Sean Curran总结道。
“凭借USC-Buck Nathan Shock卓越衰老基础生物学卓越中心基因组翻译跨物种核心的Arpawong博士和Crimmins博士的专业知识，我们现在计划与其他研究人员合作，使他们能够将他们的遗传研究模型与我们的人类基因关联扫描方法相结合。以这种方式建立我们的工作可以帮助确定肌肉健康和其他年龄相关疾病中与年龄相关的变化的新预测因子。
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