抗耐药性抗疟候选药物进入临床
墨尔本医学研究所 WEHI 与全球生物制药公司 MSD 长期合作发现的一种新的抗疟疾候选药物已进入健康参与者的第一阶段临床试验。
该候选药物可抑制疟疾寄生虫生长和疾病通过人传蚊子传播所需的两种必需酶。
这项首次人体试验的启动是开发抗击疟疾的新型药物的关键一步——疟疾每年导致超过 600,000 人死亡。
乍看上去
WEHI 和 MSD 研究人员发现的新型抗疟候选药物已进入首次人体临床试验。
临床前研究表明，该候选药物可以抑制疟原虫的生长并防止通过蚊子传播，从而减少疾病的传播。
鉴于对当前抗疟疾药物的耐药性发生率不断增加，迫切需要新的治疗方案来减轻全球疾病负担。
这项最初的首次人体研究旨在评估安全性、耐受性和药代动力学。该研究的结果将为该化合物的临床开发需求提供信息。
在临床前研究中，双重靶向机制似乎为抗药性的产生提供了一个高屏障，抗药性是候选疟疾药物的一个重要标准。
在大多数资源匮乏的国家，疟疾仍然是孕妇和五岁以下儿童的最大杀手之一。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，非洲大约每两分钟就有一名儿童死于疟疾。
最近因其对该领域的杰出研究贡献而 获得CSL Florey 奖章的国际疟疾专家 Alan Cowman 教授 表示，迄今为止观察到的临床前概况使其成为一种有前途的新型抗疟疾候选药物。
“在临床前研究中，我们已经证明这种化合物可以抑制两种酶，这两种酶可以处理和激活使寄生虫进出红细胞的关键蛋白质，”WEHI 副主任兼传染病实验室负责人考曼教授说。疾病免疫科说。
“临床前研究表明，抑制 Plasmepsin IX (PMIX) 和 Plasmepsin X (PMX) 这两种酶可以有效地阻止寄生虫执行其在血液中复制和繁殖的关键功能。
“这些首次人体试验的成功启动是开发急需的新疗法以减轻这一重大全球健康负担的重要里程碑。”
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