您的位置:首页 >综合要闻 >正文

pku是什么期刊(pku)

摘要 关于pku是什么期刊,pku不少朋友还不清楚,今天小二来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!1、苯酮尿症 (PKU) 最早是在一对智

关于pku是什么期刊,pku不少朋友还不清楚,今天小二来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!

1、苯酮尿症 (PKU) 最早是在一对智障兄弟中所发现。

2、因其尿中含有量的苯酮酸(phenylpyruvic acid) ,而将其命名为苯酮尿症。

3、形成之原因苯丙酮尿症(PKU)是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一。

4、它是常染色体隐性遗传,按人群不同以1:2,600-1:25,000的比率传递至后代。

5、苯丙酮尿(pku)是一种常染色体隐性遗传疾病,主要是苯丙氨酸代谢异常。

6、由于体内的苯丙氨酸羟化酶基因突变,使体内的苯丙氨酸羟化酶活性减弱或消失,造成的食入进入的苯丙氨酸不能正常的代谢,从而使苯丙氨酸及其代谢产物在体内堆积,造成对神经系统不可逆的损伤。

7、患儿主要表现为:智力低下,癫痫发作,尿臭等症状。

8、因此这些患儿就要使用一些特殊食品,来降低血苯丙氨酸浓度,防止神经系统的受损。

9、 PKU主要是两种:一个是苯丙氨酸羟化酶引起的苯丙氨酸浓度的升高,这部分是需要特殊饮食治疗的。

10、另一个是苯丙氨酸羟化酶辅酶的缺乏引起的血苯丙氨酸的升高,叫做BH4D,这部分是需要药物治疗的。

本文到此分享完毕,希望对你有所帮助。

版权声明:本文由用户上传,如有侵权请联系删除!