确定用于开发新的阿尔茨海默氏症疗法的最佳血液测试
一项新的研究已经确定了哪些血液测试最适合在最早阶段检测阿尔茨海默氏病，以及另一种最适合检测相关治疗效果的血液测试。这些发现将加快开发能够减缓疾病进展的新疗法。
由隆德大学 Oskar Hanssson 教授和哥德堡大学 Kaj Blennow 教授领导的瑞典研究对 BioFINDER 队列中的 575 名个体进行了多项新开发的阿尔茨海默病病理学和神经退行性血液测试。在 242 名参与者中，血浆测试重复了长达 6 年，同时进行了认知测试和磁共振成像。
这项发表在《自然医学》上的研究表明，多种血液生物标志物，即磷酸化 tau231 和 Aβ42/40，足以识别阿尔茨海默病的病理学，即使是在没有症状的参与者中也是如此，因此可以用作选择正确个体的策略用于新的疾病改良试验——一项目前需要昂贵的分子成像技术或腰椎穿刺的任务。
然而，经过 6 年的测试，结果表明只有磷酸化 tau217 与阿尔茨海默氏病病理相关，即认知能力下降和早期阿尔茨海默氏症典型的脑萎缩增加。因此，phospho-tau217 将成为检测新干预措施相关疾病缓解作用的理想标志物。该研究对最近报道的抗 Aβ 试验中血液检测的使用具有重大意义。
“独特的血液测试可能是阿尔茨海默病病理学鉴定或疾病进展监测的最佳选择，因此在临床试验中具有不同的作用，”该研究的第一作者、哥德堡大学的 Nicholas Ashton 博士解释说。
“这项研究表明，磷酸化 tau217 具有独特的优势，可以成为临床环境和试验环境中监测患者的最佳测试，因为它与阿尔茨海默氏症的发展存在纵向关联。”
这项研究的一个重要方面是 p-tau217 能够在疾病过程的早期阶段监测病理学和认知的这种变化。这一发现在美国威斯康星州阿尔茨海默病预防登记处 (WRAP) 的独立队列中得到了重复。
“除了改进临床试验的设计外，新的血液测试还将彻底改变阿尔茨海默病早期阶段的诊断，”Oskar Hansson 说。“此外，未来可能会使用 phospoho-tau217 来监测个体患者对临床实践中疾病缓解疗法的反应。”
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