华大基因携手Zentya在斯洛伐克开展结直肠癌粪便DNA检测
BGI Genomics 很高兴地宣布与其当地合作伙伴Zentya 合作，在斯洛伐克推出 COLOTECT TM 1.0 。Zentya 是一家总部位于斯洛伐克的医疗保健解决方案提供商，热衷于为患者提供基因筛查领域的最新技术，旨在帮助识别和促进及时治疗遗传疾病。
COLOTECT TM 1.0 是该国有史以来第一个用于结直肠癌的粪便 DNA 测试之一。是华大基因研发的一种无创粪便DNA检测技术，用于检测大肠癌及癌前病变。它使用多重甲基化特异性 PCR (MSP) 技术从粪便样本中追踪异常的结直肠癌 DNA 甲基化生物标志物。
2023 年 3 月 21 日，Zentya 在斯洛伐克布拉迪斯拉发举行了产品发布会。Martin Huroka 博士(卫生部首席消化内科专家)、Lucia Starovecá Copák 博士(医学遗传学家)和 Jozef Dolinský 博士(临床肿瘤学家) 是此次活动的特邀发言人。
根据世界癌症研究基金组织(2020)的数据，斯洛伐克的结直肠癌发病率位居全球第二，结直肠癌死亡率位居榜首。由此可见在全国推广和鼓励结直肠癌筛查的紧迫性。
Martin Huroka博士解释说，年龄和结肠癌家族史是影响结直肠癌发病的重要因素。“在 50 岁或有阳性家族史的情况下，结直肠癌的风险会急剧增加。结直肠癌几乎是 100% 可预防的，通过定期的预防性检查，人们不会死于肠癌”，Huroka 博士说。
及早发现是预防大肠癌和提高生存率的关键，因为大肠癌的发展进程通常非常缓慢。从正常的上皮细胞发展成腺瘤性息肉，然后恶变成为结直肠癌，可能需要长达 10 到 15 年的时间。
“这种疾病的缓慢发展为其早期发现和干预创造了有利的机会——及时切除腺瘤性息肉。” 当诊断为早期-局限期时，患者的五年生存率可高达90%。然而，在晚期-转移期， 五年生存率显着下降至仅 10% 至 15%。及早发现这种疾病无疑可以挽救生命。在经济上，与晚期癌症相比，治疗早期诊断疾病的成本也低得多”，Jozef Dolinský 博士说。
COLOTECT TM 1.0 在斯洛伐克的可用性为准确筛查和检测提供了一种简单方便的替代方案。“它检测结直肠癌的灵敏度为 88%，识别无晚期结直肠肿瘤受试者的特异性为 92%。最重要的是，对于早期检测，其对晚期腺瘤的敏感性为 46%”，Lucia Starovecá Copák 博士指出。
COLOTECT TM 1.0 带有 CE 标志，可在东南欧 20 多个国家/地区使用，包括斯洛伐克、匈牙利、波兰、罗马尼亚、北马其顿、斯洛文尼亚、葡萄牙等。
COLOTECT TM 1.0的粪便样本可以随时在您自己的家中私密地自行收集。该测试的易用性和非侵入性有望帮助克服患者面临的结直肠癌筛查的许多障碍。
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