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东南亚地中海贫血专家在ICG18上展示最新研究进展

摘要 地中海贫血是一种遗传性血液病,影响全球约3 亿人。中度至重度地中海贫血的治疗包括频繁输血、去除血液中多余铁的螯合疗法以及造血干细胞...

地中海贫血是一种遗传性血液病,影响全球约3 亿人。中度至重度地中海贫血的治疗包括频繁输血、去除血液中多余铁的螯合疗法以及造血干细胞移植 (HSCT)。

为配合今年“Be Aware. Share. Care”国际地贫日主题,海南地贫关爱协会在海南三亚承办了2023年国际地贫防治论坛暨第十八届国际血红蛋白病基因组学大会(ICG)。 2023年5月26-27日,本次活动由三亚市妇幼保健院和华大基因共同举办。

来自中国、泰国、阿塞拜疆、斯里兰卡、科威特等国家的100多位专家学者齐​​聚一堂,发表主题演讲,探讨地贫研究的最新进展。

推介会期间,两位来自东南亚的专家受邀参加了线下会议。玛希隆大学诗里拉吉医学院贫困中心专家Vip Viprakasit教授以“泰国综合地贫研究与实践的过去-现在-未来”为题进行分享,并参加重度地贫造血干细胞援助捐赠仪式三亚市细胞移植。来自健康科学大学的Alongkone Phengsavanh博士分享了“老挝人民民主共和国地中海贫血现状”的话题。

“BGI Genomics 是基因组学研究的全球领导者,并为预防和治疗地中海贫血做出了持久、长期的努力,” BGI Genomics 高级产品经理 Shiping Chen 评论道。“我们正在努力实现一个愿景,即在不久的将来,世界上将没有这种疾病。”

为东南亚地区的地中海贫血控制做出贡献

华大基因与玛希隆大学的Viprakasit教授合作,一直积极为泰国的地中海贫血控制做出贡献。去年12月,在东南亚团队的陪同下,华大基因母公司华大基因集团联合创始人兼董事长王健在玛希隆大学诗里拉吉医学院会见了Vip Viprakasit教授,就地贫相关项目的合作进行了交流.

Viprakasit教授介绍了他目前在ATGenes的业务和研究项目,并表达了在沙利度胺相关疾病的研究和治疗方面的强烈合作意愿。双方同意共同推动泰国实施贫困筛查和基因治疗。

继上次会议取得进展后,华大基因首席产品官彭志宇博士于今年3月访问泰国,与东南亚团队在Siriraj地中海贫血中心世界级卓越中心会见了Viprakasit教授。地中海贫血管理。彭主任介绍了地贫筛查项目的进展和NIPT地贫诊断的应用。Viprakasit教授还谈到了泰国的情况,并介绍了筛选项目的整体解决方案。

在机构层面,华大基因与玛希隆大学诗里拉吉医院医学院签署谅解备忘录,通过比较NGS(Next-Generation Sequencing)的检测范围、效率、结果和健康经济效益,共同开展地中海贫血预防研究Gap-PCR技术与传统技术。双方旨在在泰国开发细胞和基因疗法 (CGT) 方面建立合作,确保 CGT 成本合理,并为泰国所有健康福利计划的患者提供便利。初始阶段将包括筛查 5,000 对怀孕夫妇。

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